Гематология
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Гематология:
Гематология
Физиология крови
Методы исследования
Анемии
Острые лейкозы
Миелодиспластические синдромы (МДС)
Хронические лейкозы
Лимфомы
Гистиоцитозы - гистиоцитоз Х
Макроглобулинемии
Коагулопатия
Патология тромбоцитов
Переливание крови
Трансплантация стволовых клеток
Книги по гематологии
Иностранные книги по гематологии
Рекомендуем:
Остальные разделы:
Абдоминальная хирургия
Анатомия человека
Акушерство
Биология
Генетика
Гепатология
Гигиена труда
Гинекология
Гистология
Дерматология
Оз и Оз
Кардиология
Лучевая медицина
Микробиология
Неврология
Неотложная хирургия
Отоларингология
Офтальмология
Профилактика заболеваний
Психология
Пульмонология
Физиология человека
Скорая помощь
Стоматология
Топографическая анатомия
Травматология
Фармакология
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Антигены CD15, CD11b, CD14 при остром миелоидном лейкозе

Антигены CD11b, CD14, CD15 в отличие от CD34 появляются, напротив, на более поздних этапах дифференцировки клеток миелоидного ряда.

CD15 — это углеводный антиген лакто-N-фукопентоза III. Принято считать CD15 маркером преимущественно гранулоцитарного ряда. В норме антиген экспрессирован на промиелоцитах и более поздних этапах дифференцировки гранулоцитов.

Антиген CD15
Экспрессия антигена CD15 в ходе нормальной дифференцировки гемопоэтических клеток: светлые кружки — отсутствие антигена на клетках; заштрихованные кружки — экспрессия антигена на части клеток; темные кружки — наличие антигена на клетках.

Клетки этой линии, находящиеся на ранних этапах созревания, характеризуются непостоянством экспрессии антигена (чаще отсутствует). Вместе с тем при остром миелоидном лейкозе CD15 выявляется с высокой частотой и служит дополнительным маркером при определении линейной принадлежности и степени зрелости миелобластов.

CD15 отсутствует на моноцитах, но выявляется на монобластах, что не позволяет использовать его для дифференциальной диагностики гранулоцитарных и монобластных лейкозов.

Антиген CD11
Экспрессия антигена CD11 в ходе нормальной дифференцировки гемопоэтических клеток: светлые кружки — отсутствие антигена на клетках; заштрихованные кружки — экспрессия антигена на части клеток; темные кружки — наличие антигена на клетках.

CD11b является рецептором для С3bi-компонента комплемента. Как и CD15, он появляется довольно поздно в ряду миелоидной дифференцировки и используется для уточнения стадии зрелости бластных клеток ОМЛ. Отличие от CD15 заключается в экспресии антигена на моноцитах, макрофагах, NK-клетках.

Молекула CD14 — это рецептор для липополисахарида — одноцепочечный мембранный гликопротеид, связанный с фосфоинозитолом (мол. масса 55 000). В нормальной дифференцировке CD14 является маркером, ассоциированным преимущественно с клеточными элементами моноцитарной линии на поздних этапах дифференцировки (промоноциты, моноциты, гистиоциты/макрофаги).

Антиген CD14
Экспрессия антигена CD14 в ходе нормальной дифференцировки гемопоэтических клеток: светлые кружки — отсутствие антигена на клетках; заштрихованные кружки — экспрессия антигена на части клеток; темные кружки — наличие антигена на клетках.

Это хороший дополнительный маркер монобластных лейкозов (М4, М5 по классификации FAB). Однако при остром миелоидном лейкозе в ряде случаев наблюдается экспрессия антигена при гранулоцитарных лейкозах, что несколько ограничивает дифференциально-диагностические возможности антигена и подтверждает целесообразность его использования только в сочетании с морфоцитохимическим исследованием.

Согласно нашим данным и данным других исследователей, на основании иммунофенотипа бластных клеток невозможно установить варианты Ml—M5 острого миелоидного лейкоза в соответствии с классификацией FAB. Одна из причин этого — отсутствие точного соответствия процессов дифференцировки миелоидных клеток в норме и при лейкозах. Так, например, для нормальных промиелоцитов характерна экспрессия CD15, а при промиелоцитарном лейкозе этот антиген обнаруживается редко.

Существуют определенные антигенные сочетания, которые достаточно типичны для монобластных и миеломонобластных лейкозов (экспрессия CD14, CD64) в отличие от гранулоцитарных; кроме того, характерной особенностью варианта М3 является практически полное отсутствие мембранных HLA-DR на промиелоцитах. По этим причинам дополнение стандартного морфоцитохимического исследования иммунофенотипированием повышает воспроизводимость диагностики вариантов острого миелоидного лейкоза.

- Читать далее "Маркеры гликофорин А, CD61 при остром миелоидном лейкозе"


Оглавление темы "Иммунодиагностика в гематологии":
  1. Медиастинальная В-крупноклеточная лимфома - диагностика
  2. Анапластическая крупноклеточная лимфома и лимфома Ходжкина - дифференциальная диагностика
  3. Задачи и принципы иммунодиагностики гемобластозов
  4. Алгоритм иммунодиагностики гемобластозов
  5. Иммунодиагностика острых миелоидных лейкозов
  6. Антигены CD13, CD65, CD34 при остром миелоидном лейкозе
  7. Антигены CD15, CD11b, CD14 при остром миелоидном лейкозе
  8. Маркеры гликофорин А, CD61 при остром миелоидном лейкозе
  9. Прогностическое значение иммунологических маркеров острых миелоидных лейкозов
  10. Иммунодиагностика лимфомы из малых лимфоцитов - хронического лимфоцитарного лейкоза
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта