Аномалия Мея-Хегглина (May-Hegglin) характеризуется наличием базофильных включений в цитоплазме всех лейкоцитов заметных в особенности в гранулоцитах, цистоплазма которых ацидофильная. Аномалия сопровождается мегатромбоиитозом и гипоплакетозом.
Лейкоцитарная аномалия, благодаря остаткам незрелой рибонуклеиновой кислоты в цитоплазме, не выражается никаким клиническим проявлением; зато, тромбоцитарная аномалия задерживает ретракцию сгустка, тест Rumpel-Leede позитивный, удлиненное время коагуляции, слегка пониженную продолжительность жизни тромбоцитов.
В случаях упорного зпистаксиса, без другой видимой причины, проявляющегося с детства, следует исключать возможность аномалии Мей-Хегглина.
Аномалию описал May в 1909 г. и снова описал Хегглин в 1945 г., у больной с геморрагическим диатезом. Тогда же был установлен наследственно-конституционный характер аномалии (Undritz).
Независимо от May, Dohle описывает у больного с скарлатиной идентичные включения с теми, которые описал ранее May, но как оказалось в дальнейшем, включения Dohle имеют реактивный характер; они появляются при токсиинфекциях, ожогах и т.д. и исчезают вместе с излечением болезни, в отличие от включений May и Hegglin, которые являются постоянными, наследственно-конституционными, передаются доминантно, а известные проявления имеют гетерозиготный характер.
