Гематология
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Гематология:
Гематология
Физиология крови
Методы исследования
Анемии
Острые лейкозы
Миелодиспластические синдромы (МДС)
Хронические лейкозы
Лимфомы
Гистиоцитозы - гистиоцитоз Х
Макроглобулинемии
Коагулопатия
Патология тромбоцитов
Переливание крови
Трансплантация стволовых клеток
Книги по гематологии
Иностранные книги по гематологии
Рекомендуем:
Остальные разделы:
Абдоминальная хирургия
Анатомия человека
Акушерство
Биология
Генетика
Гепатология
Гигиена труда
Гинекология
Гистология
Дерматология
Оз и Оз
Кардиология
Лучевая медицина
Микробиология
Неврология
Неотложная хирургия
Отоларингология
Офтальмология
Профилактика заболеваний
Психология
Пульмонология
Физиология человека
Скорая помощь
Стоматология
Топографическая анатомия
Травматология
Фармакология
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Аномалия Мея-Хегглина (May-Hegglin) - причины, клиника

Аномалия Мея-Хегглина (May-Hegglin) характеризуется наличием базофильных включений в цитоплазме всех лейкоцитов заметных в особенности в гранулоцитах, цистоплазма которых ацидофильная. Аномалия сопровождается мегатромбоиитозом и гипоплакетозом.

Лейкоцитарная аномалия, благодаря остаткам незрелой рибонуклеиновой кислоты в цитоплазме, не выражается никаким клиническим проявлением; зато, тромбоцитарная аномалия задерживает ретракцию сгустка, тест Rumpel-Leede позитивный, удлиненное время коагуляции, слегка пониженную продолжительность жизни тромбоцитов.
В случаях упорного зпистаксиса, без другой видимой причины, проявляющегося с детства, следует исключать возможность аномалии Мей-Хегглина.

аномалия Мея-Хегглина

Аномалию описал May в 1909 г. и снова описал Хегглин в 1945 г., у больной с геморрагическим диатезом. Тогда же был установлен наследственно-конституционный характер аномалии (Undritz).

Независимо от May, Dohle описывает у больного с скарлатиной идентичные включения с теми, которые описал ранее May, но как оказалось в дальнейшем, включения Dohle имеют реактивный характер; они появляются при токсиинфекциях, ожогах и т.д. и исчезают вместе с излечением болезни, в отличие от включений May и Hegglin, которые являются постоянными, наследственно-конституционными, передаются доминантно, а известные проявления имеют гетерозиготный характер.

- Читать далее "Аномалия Пельгера-Хюэта (Pelger-Huet) - причины, клиника"


Оглавление темы "Болезни крови":
  1. Аномалия Чедиака-Штейнбринка-Хигаши (Chediak-Steinbrinnk-Higashi) - причины, клиника
  2. Аномалия Альдера - причины, клиника
  3. Аномалия Мея-Хегглина (May-Hegglin) - причины, клиника
  4. Аномалия Пельгера-Хюэта (Pelger-Huet) - причины, клиника
  5. Цитохимия и биохимия аномалий клеток крови
  6. Старческие изменения общего анализа крови у пожилых
  7. Возрастные изменения костного мозга у пожилых - старческая миелограмма
  8. Возрастные изменения иммунитета у пожилых
  9. Болезни крови у пожилых - старческая патология гемопоэза
  10. Системы асептической изоляции гематологических больных - задачи, принципы
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта