MedUniver Кардиология
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Кардиология:
Кардиология
Основы кардиологии
Аритмии сердца
Артериальная гипертензия - гипертония
ВСД. Нейроциркуляторная дистония
Детская кардиология
Сердечная недостаточность
Инфаркт миокарда
Ишемическая болезнь сердца
Инфекционные болезни сердца
Кардиомиопатии
Болезни перикарда
Фонокардиография - ФКГ
Электрокардиография - ЭКГ
ЭхоКС - УЗИ сердца
Бесплатно книги по кардиологии
Пороки сердца:
Врожденные пороки сердца
Приобретенные пороки сердца
Кардиомиопатии
Рекомендуем:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Лизис тромба при инфаркте миокарда. Время лизиса тромба при тромболитической терапие

На фоне успеха GISSI несколько поблекло проведенное практически в это же время в США исследование TIMI-1: Thrombolysis in Myocardial Infarction, Phase 1 (Тромболизис при инфаркте миокарда, первое исследование), 1987. В это рандомизированное многоцентровое исследование было включено 290 больных. В нём сравнивали эффективность тромболизиса, проведенного путём внутривенного введения стрептокиназы (1,5 млн. ЕД в течение часа) или тканевого активатора плазминогена (80 мг в течение 3 ч).

В частности, оценивали степень восстановления коронарного кровотока, сопоставляя коронарограмму, полученную до введения тромболитика, с коронарографической картиной спустя 10, 20, 30, 45, 60, 75 и 90 мин от начала тромболитической терапии. Вначале рассмотрим коронарографические критерии оценки степени восстановления коронарного кровотока. Они впоследствии стали общепринятым стандартом. Со временем для объективизации этих критериев предложили подсчитывать число кадров коронарограммы, за которое происходит заполнение артерии контрастным веществом (С. М. Gibson et al. for the TIMI 4 Study Group, 1996).

Больных обследовали в течение первых 7 ч от начала развития инфаркта миокарда (ангинозный приступ длительностью более 30 мин, подъём сегмента ST на 1 мм минимум в двух смежных отведениях на ЭКГ). На исходной коронарограмме сосуд, закупорка которого привела к развитию инфаркта миокарда, оказывался уже проходим (за счёт спонтанного тромболизиса и/или исчезновения спазма) у значительной части пациентов. Среди 143 больных, рандомизированных в группу лечения тканевым активатором плазминогена, у 13 % наблюдались 2-я, а у 8 % — 3-я степени восстановления кровотока, т. е. сосуд был исходно проходим у 21 % больных. Среди 146 пациентов, рандомизированных в группу лечения стрептокиназой, у 9 % отмечались 2-я, а у 10 % — 3-я степени восстановления кровотока, т. е. сосуд был проходим у 19 % больных. Таким больным тромболитик не назначали.

[С учётом тех больных, у которых сосуд был проходим на первой коронарограмме, эта данные сопоставимы с теми, которые были получены в рассмотренном нами ранее кооперативном европейском исследовании (М. Verstraete et al., 1985).] Через полчаса и час от начала тромболитической терапии данные также были в пользу тканевого активатора плазминогена. Они составляли соответственно 24 % (27/113) против 8 % (9/119, р > 0,001) и 48 % (54/113) против 23 % (27/119, р > 0,001).

инфаркт миокарда

"Эффективность тромболизиса с помощью тканевого активатора плазминогена в 2 раза выше по сравнению со стрептокиназой,"— поспешили объявить оптимисты. "Это лишь на протяжении первых 1,5 ч после начала тромболитической терапии удалось зафиксировать большую частоту восстановления кровотока, а что потом происходит — неизвестно," — говорили пессимисты. И обращали внимание на то, что клиническое течение инфаркта миокарда было одинаковым в обеих группах.

Смертность и частота развития рецидива инфаркта миокарда не различались в обеих группах. В течение 3 недель смертность составляла 4 и 5 % в группе больных, получавших соответственно тканевой активатор плазминогена или стрептокиназу. [Эти данные значительно ниже среднестатистических, что свидетельствует о тщательном отборе пациентов, включённых в исследование.] Хотя при введении стрептокиназы и происходило более резкое снижение уровня фибриногена в плазме крови, частота геморрагических осложнений в обеих группах не различалась.

Ответ на вопрос: почему не различалась смертность в обеих группах, несмотря на различие в коронарограммах, сделанных через 1,5 ч от начала тромболизиса? — тогда ещё был неизвестен. В некоторой степени разгадка содержалась в представленных в исследовании TIMI-1 данных о частоте реокклюзии по результатам коронарографии при выписке. Повторную закупорку коронарного сосуда, окклюзия которого привела к развитию инфаркта миокарда, обнаруживали почти в 2 раза чаще при выписке в группе больных, получавших тканевой активатор плазминогена (24 %) по сравнению с теми пациентами, которым вводили стрептокиназу (14 %).

Со временем было установлено (исследование GUSTO — The GUSTO Angiographic Investigators, 1993), что у больных, получавших стрептокиназу, восстановление коронарного кровотока происходит медленнее, но продолжает нарастать спустя 90 мин, тогда как при введении тканевого активатора плазминогена происходит сравнительно более быстрое восстановление проходимости венечного сосуда, но затем отмечается более частая реокклюзия (что требует профилактического введения гепарина внутривенно).

- Читать далее "Стрептокиназа и альтеплаза. Выбор эффективного тромболитика при инфаркте миокарда"


Оглавление темы "Тромболитическая терапия инфаркта миокарда":
1. Магний при инфаркте миокарда. Эффективность магния при ИБС
2. Гиполипидемическая терапия. Средиземноморская диета при инфаркте миокарда
3. Рыбий жир при инфаркте миокарда. Взаимодействие лекарственных препаратов кардиореанимации
4. Тромболизис при инфаркте миокарда. Реперфузионная терапия инфаркта миокарда
5. История тромболизиса. Начало применения тромболизиса
6. Внутривенный тромболизис. Применение внутривенного тромболизиса при инфаркте миокарда
7. Влияние тромболизиса на летальность. Анализ эффективности тромболизиса при инфаркте миокарда
8. Оборотная сторона тромболизиса. Влияние тромболизиса на смертность
9. Лизис тромба при инфаркте миокарда. Время лизиса тромба при тромболитической терапие
10. Стрептокиназа и альтеплаза. Выбор эффективного тромболитика при инфаркте миокарда
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта