МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум консультаций врачей  
Рекомендуем:
Хирургия:
Анестезиология
Хирургия
Детская хирургия
Общая хирургия
Оперативная хирургия
Переливание крови
Пластическая хирургия лица и шеи
Сочетанная травма
Советы хирургам
Хирургия кисти
Хирургия коленного сустава
Эндохирургия
Торакальная хирургия:
Хирургия груди
Хирургия пищевода
Хирургия легких
Хирургия молочной железы
Фтизиохирургия
Хирургия туберкулеза
Хирургия рака легкого
Торакопластика
Травма грудной клетки - груди
Книги по торакальной хирургии
Хирургия живота:
Хирургия живота
Колопроктология
Неотложная абдоминальная хирургия
Хирургия печени
Хирургия pancreas
Хирургия желудка
Хирургия толстой кишки
Хирургия прямой кишки
Хирургия селезенки
Травма живота
Книги по хирургии
Форум
 

Виды фильтров для фильтрации лейкоцитов. Недостатки фильтрации лейкоцитов

Существуют определенные минусы при проведении фильтрации только по принципу прямой адгезии.
Взаимодействие между клетками и материалом фильтра приводит к изменению формы и активности клеток. Обычно достаточно активации одной ферментной системы клеток, чтобы они начали высвобождать медиаторы. Однако более часто клетки разрушаются и в этом случае в компоненты крови попадают клеточно-ассоциированные вирусы и бактерии. К тому же при использовании этих фильтров нужно соблюдать оптимальный режим фильтрации:

• предварительное освобождение компонентов от лейкотромбослоя;
• сроки хранения — не более 48 ч;
• гематокрит фильтруемой среды в пределах 60—70 %;
• требуется обязательное заполнение фильтра перед работой физраствором (около 200 мл): 50 мл для вытеснения воздуха, а 150 струйно. Скорость: 60—80 капель в минуту;
• до процесса фильтрации компоненты должны быть в течение 15—30 мин, а по последней инструкции — до 60 мин при комнатной температуре;
• скорость фильтрации составляет 2—7 мл/мин (40—60 капель). Адгезивно-адсорбционные импортные лейкоцитарные фильтры позволяют удалять более 99 % лейкоцитов, что соответствует содержанию 2,0 х 105 клеток. Эти лейкоцитарные фильтры удаляют из гемокомпонентов почти 100 % микросгустков и нитей фибрина диаметром не менее 4 мкм.

Эти фильтры эффективны для профилактики образования микросгустков: через 15 дней в 1 мкл — 500 сгустков, а в отфильтрованном в 2 раза меньше. На 42 день: без фильтрации — 15 000, а при заблаговременном удалении лейкоцитов — 2000.

Фильтрующим материалом является микропористый полимер, заключенный в поликарбонатный корпус. Высокая эффективность очистки обусловлена тем, что фильтрующий материал лейкоцитарных фильтров для очистки эритромассы состоит из двух слоев: поверхностного (так называемого пре-фильтра), представляющего собой нетканый фильтр (подобный микрофильтру), и основного внутреннего слоя фильтрующего материала, изготовленного из микропористого полимера, в котором и осуществляется процесс фильтрации.

Таким образом, в процессе фильтрации происходит механическое удаление лейкоцитов, которые задерживаются порами малого размера. Отсутствует активация клеток и взаимодействие между клетками и материалом, из которого изготовлен фильтр. На данном этапе нет деструкции клеток и не высвобождаются содержащиеся в них инфекционные агенты в фильтрат.

фильтрация лейкоцитов

Надо отметить, что при использовании нового поколения фильтров потери тромбоцитов при фильтрации составляют менее 10 %. Это существенно превосходит то, что можно получить, применяя обычные методы центрифугирования (80—90 % лейкоцитов и 20—30 % тромбоцитов).

К тому же существенная разница наблюдается в посттрансфузионном приросте тромбоцитов при переливании фильтрованных и нефильтрованных тромбоцитов: 40 и 23 % соответственно (через 2—4 ч после трансфузии), а на следующие сутки — 15 и 5 %.

Данные частоты возникновения реакций при трансфузиях тромбоцитов:
1)в момент трансфузии:
при использовании фильтра — 7—8 %;
без — более 60 %;

2) через 2—3 ч:
при использовании фильтра — 1—1,5 %;
без — 20 %;

3) через сутки:
при использовании фильтра — нет;
без - 5-6 %.

Необходимо отметить и возможность более высокого риска бактериального загрязнения тромбоконцентрата, так как он, в отличие от других компонентов крови, хранится при комнатной температуре. Из фракции плазмы концентрата тромбоцитов эти лейкоцитарные фильтры также адсорбируют:
• до 95 % активированных компонентов комплемента (анафилотоксины СЗа, С5а);
• до 35 % эндогенного агониста агрегации тромбоцитов (бета-тромбоглобулин);
• до 85 % хемокинов (цитокины, обладающие в основном хемоаттрактантной активностью) — ИЛ-8, антигепариновый фактор тромбоцитов;
• не активируют провоспалительные цитокины лейкоцитов — ИЛ-1-бета, TNF.

Существуют два подхода к делейкотизации крови, или ЭМ: использование фильтра непосредственно у постели больного или применение фильтра для удаления лейкоцитов на этапе переработки цельной консервированной крови на компоненты. В связи с этим в настоящее время используются лейкоцитарные фильтры для эритроцитов и тромбоцитов прикроватного (применяется в процессе переливания, у постели больного) и банковского (применяется в процессе изготовления эритроцитсодержащих сред и заготовки крови на станции или в отделениях переливания крови) типов, а также перфузионные фильтры, применяемые в линии экстракорпорального кровообращения.

На российском рынке большое количество фирм представляют данные виды фильтров. Данные фильтры комплектуются трансфузионной системой, фильтруемыми средами для них являются цельная кровь, эритромасса или эритровзвесь. Использование данных фильтров обеспечивает хранение компонентов крови в течение максимального срока, скорость фильтрации составляет 10—25 мин. Дополнительное разведение физиологическим раствором не требуется. Существует особый тип фильтров — операционный, позволяющий фильтровать под давлением до 300 мм рт. ст., что сокращает время фильтрации до 3 мин.

- Также рекомендуем "Прикроватный способ фильтрации крови. Показания к переливанию фильтрованной крови"

Оглавление темы "Гемотрансфузионные осложнения":
1. Цитратная интоксикация. Калиевая интоксикация
2. Негемолитические реакции. Фебрильная негемолитическая трансфузионная реакция
3. Диагностика фебрильной трансфузионной реакции. Фильтрация лейкоцитов
4. Виды фильтров для фильтрации лейкоцитов. Недостатки фильтрации лейкоцитов
5. Прикроватный способ фильтрации крови. Показания к переливанию фильтрованной крови
6. Профилактика посттрансфузионных реакций. Этапы профилактики посттрансфузионных реакций
7. Лечение посттрансфузионных реакций. Гемотрансфузионные осложнения переливания крови
8. Изосерологически несовместимые гемотрансфузии. Осложнения при изосерологически несовместимых гемотрансфузиях
9. Патофизиология несовместимых гемотрансфузий. Механизмы гемолитических реакций
10. Клинические проявления гемолитических реакций. Гемотрансфузионный шок
Медунивер Мы в Telegram Мы в YouTube Мы в VK Форум консультаций врачей Контакты, реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.