При недостаточно четком анализе такие проявления спонтанного поведения, как уменьшение двигательной активности, снижение мышечного тонуса, поза покоя с прикрыванием глаз, некоторое снижение ориентировочных реакций, могут быть ассоциированы с транквилизирующим действием вещества.
В то же время усиление конфликтности поведения в группе животных, резкое усиление агрессивных реакций со стороны экспериментального животного в отношении других котов, повышение реактивности па тест-стимулы, определяющие агрессивность, свидетельствуют о сохранении достаточно высокого эмоционального напряжения, возникающего в момент осуществления контактов. Это в известной степени совпадает с таким показателем, как изменение электрокожного сопротивления. Интенсивность кожно-гальванического рефлекса в момент контакта с эмоционально-значимым раздражителем па фоне 3—5 мг/кг мажептила существенно не меняется. Однако длительность реакций сокращается в 4—5 раз.
После увеличения дозы препарата кот, получивший мажептил (3—5 мг/кг), вызывает повышенное внимание партнеров и даже агрессивное нападение. При этом экспериментальное животное не совершает уже каких-либо агрессивных провоцирующих актов, однако и не принимает позы «подчинения».
Этаперазин в дозе 1 мг/кг подавлял наведенные электростимуляцией мозга изменения в эмоциональном состоянии. Одновременно возрастала и пассивность в спонтанном поведении, уменьшались экспрессия и проявления, связанные с реакцией ярости, агрессивности. Как и все нейролептики, этаперазин сужал спектр эмоциональной активности, подавлял проявления, связанные с переживанием как отрицательных, так и положительных эмоций, уменьшал двигательную активность и ориентировочные реакции. Однако этаперазин. менее интенсивно, чем другие нейролептики, нарушал способность животного правильно оценивать ситуацию.
Галоперидол уже в минимальных дозах (0,2—0,3 мг/кг) не только подавлял наведенный электростимуляцией гипоталамуса сдвиг в эмоциональном состоянии, но и более интенсивно и резко (по сравнению с другими нейролептиками) сужал спектр эмоциональной активности, нарушал адекватность и правильность оценки ситуации.
Полная утрата конфликтности экспериментального животного с партнерами по группе развевалась на основе безразличия, равнодушия и пассивности. Инициативность поведения утрачивалась. Однако животное подвергается нападению со стороны партнеров по группе (при искусственно вызванных контактах), что может быть связано с сохранением враждебности и отсутствием позы подчинения. Негативность электростимуляции гипоталамуса на фоне действия галоперидола (0,2—3 мг/кг) не подавлялась.
Лепонекс (клозепин), относящийся к дибензодиазепиновым производным, оказывает более мягкое психотропное действие. В условиях наведенного состояния страха — тревоги лепопекс устраняет эти проявления в дозах 1,5—2 мг/кг, а в больших дозах ослабляет и негативные свойства электростимуляции, определяемые по методу «наказания».
Оценку ситуации лепонекс в дозах до 5 мг/кг не нарушает. Инициативность поведения возрастает, однако нарастающая по мере увеличения дозы индифферентность затрудняет процессы, связанные с завершением начатого действия. Так, на фоне лепонекса кот начинает действия, па которые ранее не решался (например, проход из камеры мимо лидирующего в группе партнера), однако, встретив препятствие (угрожающее шипение лидера), равнодушно приостанавливает начатое движение к выходу. Ориентировочная активность па фоне действия лепонекса сохраняется, миорелаксации, седативно-спотворного эффекта не наступает.
