МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум консультаций врачей  
Рекомендуем:
Физиология человека:
Физиология
Физиология клетки
Физиология эндокринной системы
Физиология пищеварительной системы
Физиология клеток крови
Физиология обмена веществ, питания
Физиология почек, КЩС, солевого обмена
Физиология репродуктивной функции
Физиология органов чувств
Физиология нервной системы
Физиология иммунной системы
Физиология кровообращения
Физиология дыхания
Физиология водолазов, дайверов
Видео по физиологии
Книги по физиологии
Форум
 

Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (ПСВХ) - типы, диагностика

Желчные кислоты активно транспортируются через канальцевую мембрану гепатоцита. Этот процесс является определяющим для секреции желчи. Переход через канальцевую мембрану происходит благодаря специфическим белкам (например, АТФазам Р-типа), насосу экспорта желчных солей и протеину 3, обладающему мультирезистентностью к лекарственным препаратам.

Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (ПСВХ-1) (болезнь Байлера) является редкой сложной патологией, причиной которой служит мутация гена FIC1, кодирующего АТФазу Р-типа. Точная функция этого протеина неизвестна, но похоже, она связана с АТФ-зависимым транспортом фосфолипидов.

Патология заключается в снижении канальцевого транспорта желчной кислоты, которое приводит к образованию аномальной желчи и постепенному разрушению канальцевой мембраны, что обусловливает возникновение холестаза. К гистологическим признакам относят расширение просвета канальцев, вздутие канальцевой мембраны и потерю микроворсин.
Как правило, холестаз сочетается с нормальным уровнем гамма-глютамилтрансферазы сыворотки, что позволяет предположить наличие незначительного повреждения желчных протоков или полную их сохранность.

Метаболизм желчных кислот

Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (ПСВХ-2) обусловлен наличием мутации в насосе экспорта желчных солей, что приводит к почти полному отсутствию конъюгированных желчных кислот в желчи. Холестаз возникает в результате цитотоксического действия желчных кислот, которые накапливаются в гепатоцитах.

У младенцев с этим аутосомно-рецессивным заболеванием отмечают прогрессирующий холестаз, но, как и при болезни Байлера, отсутствие убедительных признаков повреждения желчных протоков при нормальном уровне гамма-глютамилтрансферазы сыворотки.

Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (ПСВХ-3) представляет собой еще один редко встречающийся синдром, вызванный мутацией протеина 3, обладающего мультирезистентностью к лекарственным препаратам, и характеризующийся почти полным отсутствием фосфатидилхолина в желчи. При гистологическом исследовании печени выявляются пролиферация желчных протоков и воспалительные инфильтраты в портальных трактах.

У младенцев развивается ранняя желтуха, а также отмечается аномальное повышение уровня гамма-глютамилтрансферазы сыворотки, что свидетельствует о более выраженном повреждении желчных протоков. Несмотря на отсутствие длительных наблюдений, при всех перечисленных дефектах каникулярного транспорта желчи используют эмпирическую терапию урсодиоксихолевой кислотой.

Наследственные гипербилирубинемии - синдромы Жильбера, Криглера-Найяра, Дабина-Джонсона, Ротора, Люси-Дрисколл, болезнь Байлера

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

- Также рекомендуем "Лечение желтухи (холестаза) у детей"

Оглавление темы "Обмен белков и аминокислот":
  1. Первичные митохондриальные гепатопатии - клиника, диагностика
  2. Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (ПСВХ) - типы, диагностика
  3. Лечение желтухи (холестаза) у детей
  4. Обмен белков и аминокислот в организме
  5. Механизмы белкового (азотистого) баланса
  6. Этапы синтеза белка в организме
  7. Этапы трансляции мРНК при синтезе белка
  8. Путь инициации трансляции мРНК при синтезе белка
  9. Путь элонгации и терминации трансляции мРНК при синтезе белка
  10. Модификация и сворачивание белков после трансляции
Медунивер Мы в Telegram Мы в YouTube Мы в VK Форум консультаций врачей Контакты, реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.