MedUniver Физиология человека
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Физиология человека:
Физиология
Физиология клетки
Эндокринная система
Пищеварительная система
Физиология клеток крови
Обмен веществ. Питание
Выделение.Функции почек
Репродуктивная функция
Сенсорные системы
Физиология иммунной системы
Система кровообращения
Дыхательная система
Видео по физиологии
Книги по физиологии
Рекомендуем:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Тучные клетки. Функции и значение тучных клеток

Предшественниками тучных клеток являются CD34 стволовые клетки. Они начинают дифференцировку в костном мозге под влиянием стволовых клеточных факторов и IL-3. Их финальное созревание происходит в соединительных тканях.
В течение нескольких минут после активации тучные клетки высвобождают гранулярные субстанции, такие как гистамин, тем самым, обеспечивая немедленные сосудистые реакции защитного назначения в барьерных тканях. Расширение сосудов, повышение их проницаемости под действием гистамина ведет к отеку и, следовательно, служит попыткой тампонировать антиген в очаге.

Таким образом, несмотря на участие в патогенезе аллергических проявлений, тучные клетки некоторыми авторами оцениваются как одни из ключевых эффекторных клеток в индукции протективного иммунного ответа к бактериям.

Активация тучных клеток является следствием синтеза множества цитокинов de novo (TNF-a, IL-1-10, IL-12, IL-13, IL-15, IL-16, IL-18, IL-25 b GM-CSF) и хемокинов (CCL2-5, CCL8, CCL11, IL-8) [245, 267, 376, 425]. Тучные клетки являются долго живущими и, кроме того, способны отвечать повторно на различные стимулы.

Выявлено, что активация тучных клеток через TLR2 преимущественно индуцирует продукцию TNF, IL-4, IL-5, IL-6 и IL-13 и сопровождается дегрануляцией этих клеток ТLR4-зависимая активация ведет к синтезу TNF, IL-1 В, IL-6 и IL-13, но не IL-4 или IL-5. При этом дегрануляции тучных клеток не происходит.

тучные клетки

Тучные клетки локализуются на входных воротах многих инфекционных агентов, например, на поверхности слизистых ЖКТ и респираторного тракта или кожи, изолированных от периферических нервов и часто связанных с кровеносными сосудами.. Данные клетки снабжены большой вариацией и числом рецепторов для детекции бактерий, включая TLR, CD48 и рецептор комплемента.

Генетически дефицитные мыши по тучным клеткам (Kitw/Kitw-v-мыши) демонстрируют несостоятельность защитного ответа хозяина на различных моделях бактериальной инфекции, например, при индуцированном остром септическом перитоните. У таких мышей протективный ответ против бактериальной инфекции может быть улучшен повышением численности тучных клеток и/или усилением их функции.

Тучные клетки могут быть важными инициаторами и эффекторами врожденного иммунитета и оказывать различные эффекты при воспалительном процессе:
(1) на ранних стадиях тучные клетки могут быть активированы через TLR в периферических тканях при взаимодействии с микробами;
(2) высвобождать цитокины, такие как IL-4 и IL-13, могут влиять на созревание ДК и, как следствие, вызвать перевес Т-клеточной дифференциации в Тh2 фенотип;
(3) цитокины тучных клеток могут рекрутировать различные субпопуляции воспалительных клеток в участки, амплифицирующие преимущественно второй тип иммунного ответа;
(4) активированные тучные клетки могут мигрировать во вторичные лимфоидные органы, где они могут непосредственно влиять на развитие Т-клеточного иммунного ответа через высвобождение цитокинов и экспрессию костимулирующих молекул.

- Читать далее "Инструктивная функция врожденного иммунитета. Контроль за формированием адаптивного иммунитета"


Оглавление темы "Организация иммунного ответа":
  1. Тучные клетки. Функции и значение тучных клеток
  2. Инструктивная функция врожденного иммунитета. Контроль за формированием адаптивного иммунитета
  3. Взаимодействие Т-хелперов с дендритными клетками. Дифференцировка СD4-клеток
  4. Снижение риска аллергий с помощью инфекций. Иммунный ответ на вирус простого герпеса
  5. Кросс-презентация. Иммунный ответ во время отсутствия инфекции
  6. Антигенпрезентирующая функция дендритных клеток под действием иммуномодуляторов. Влияние иммуномодуляторов на лимфоциты
  7. Противоопухолевая активность дендритных клеток. Влияние Иммуновак-ВП-4 на врожденный иммунитет
  8. Дифференцировка Т- и В-клеток. Цитокины индуцирующие дифференцировку клеток Тh1-типа - тип I интерферонов (IFN-а)
  9. Интерлейкин-2 (IL-2). Интерлейкин-6, 12 (IL-6, 12)
  10. Интерлейкин-15, 18 (IL-15, 18). Интерлейкин-23, 27 (IL-23, 27)
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта