Тетрациклины. Тетрациклин. Хлорамфеникол ( левомицетин ). Свойства и спектр действия тетрациклина и левомицетина.
Тетрациклины — бактериостатические антибиотики широкого спектра действия, продуцируемые видами Streptomyces, взаимодействуют с 30 S субъединицей рибосомы, блокируя присоединение тРНК к комплексу «рибосома-мРНК» и нарушая включение новых аминокислот в полипептидную цепь. В настоящее время биосинтетические тетрациклины (окситетрациклин, тетрациклин) практически вытеснены полусинтетическими препаратами (доксициклин, миноциклин). Тетрациклины активны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также микоплазм и внутриклеточных паразитов — риккетсий, легионелл и хламидий; имеют большое значение в качестве средств лечения холеры, бруцеллёза, туляремии и др. При наличии у бактерий специфических R-плазмид тетрациклины или вообще не проникают в бактериальные клетки, или так быстро удаляются из них, что ингибирующие концентрации не создаются.
Хлорамфеникол ( левомицетин )
Хлорамфеникол (левомицетин, продуцент — Streptomyces venezuelae). Его молекула содержит ннтробензен, опосредующий токсичность препарата для клеток бактерий и млекопитающих. Хлорамфеникол взаимодействует с 50 S субъединицей рибосомы и ингибирует активность пептидилтрансферазы, ответственной за образование пептидных связей. Антибиотик может быть инактивирован хлорамфениколтрансферазой, синтез фермента контролируют гены некоторых R-плазмид. Хлорамфеникол ( левомицетин ) действует на многие грамотрицательные и грамположительные бактерии, риккетсий, спирохеты и хламидий и относится к немногим химиотерапевтическим средствам, эффективным в отношении грамотрицательных анаэробов.