Неподходящий хозяин для парагоним. Значение хозяина для развития парагонимоза
В организме «неподходящего» резервуарного хозяина личинки могут не только не развиваться, но и гибнуть, так как биологический антагонизм диктует реакции, направленные на уничтожение паразита. В этом отношении показательны эксперименты японских ученых с заражением крыс парагонимами и шистосомами (Т. Fucuda et al, 1993). Несмотря на активную атаку личинок парагонима эозинофилами, нейтрофилами и макрофагами, в мышцах крысы и на 60-й день после заражения гибели метацеркариев не наблюдалось.
В этих же условиях окруженные воспалительными клетками личинки шистосом погибали и разрушались. Следовательно, крысы одного и того же вида для парагонимов могут считаться «подходящими» резервуарными хозяевами, а для шистосом «неподходящими».
Исходя из результатов собственных исследований и данных литературы, можно заключить, что определяющим звеном во взаимоотношениях «хозяин-паразит» применительно к парагонимозу является гельминт. Роль макроорганизма здесь скорее всего второстепенна.
Теория, трактующая цикл развития паразита с точки зрения температурного диапазона организма хозяина, оказывается несостоятельной уже при первом рассмотрении. Так, у кошек и собак - дефинитивных хозяев парагонимид - температура тела выше, чем у человека или крысы - 38,5-39°С. Однако температура тела свиней равна 40°С, но они выполняют роль резервуарного хозяина для P. miyazakii, а крысы - дефинитивного (I. Miyazaki, S. Habe, 1976).
Подобные же феномены можно проследить и на более ранних этапах жизненного цикла гельминта: мираци-дии P. ohirai, введенные в моллюска Oncomelania nozophora, а не в естественного промежуточного хозяина (моллюски семейства Assimineidae), останавливали свое развитие на стадии редий.
Вывод о вторичной роли среды организма хозяина подтвержден и другими опытами. В частности при заражении макак-резусов Paragonitnus africanus и Paragonimus uterobilateralis в первом случае развивался типичный легочный парагонимоз, а во втором в плевральных полостях обнаруживались только единичные подвижные личинки (I. Voelker, R. Sashs, 1977). К сожалению, в то время еще не было известно о ларвальном парагонимозе, и мышцы обезьян (где, вероятно, и локализовалась основная масса личинок) авторы не исследовали.
Кроме четко обозначенных взаимоотношений в системе «хозяин-паразит» в природе встречается еще один вариант со сменой функции - макроорганизм в различных условиях может выполнять роль то резервуарного, то дефинитивного хозяина (Ю. В. Курочкин, 1987).
В эксперименте, проведенном во Владивостоке В. В. Беспрозванным (1994), мышечные личинки Paragonimus westermani ichunensis 18-28-суточного возраста, взятые у ранее инфицированных крыс и введенные незараженным крысам, мигрировали в мышцы, формируя модель ларвального парагонимоза (т. е. животные оказывались резервуарными хозяевами). Те же личинки 42-43-суточного возраста при введении интактным крысам мигрировали в легкие, где и созревали до половозрелого сосальщика с образованием типичных кист - животные становились дефинитивными хозяевами.