Вакцинация от болезни Ауески. Виды вакцин вируса болезни Ауески.
Для приготовления живых вакцин от болезни Ауески используют аттенуированные штаммы вируса различного происхождения. Их получали серийным пассированием в первичных и перевиваемых культурах при различных температурах (37°С и 28°С) или в присутствии мутагенов. Полученные аттенуированные штаммы различаются между собой многими признаками, и в том числе патогенностью для лабораторных животных. Все используемые вакцинные штаммы авирулентны для свиней различного возраста, крупного рогатого скота и овец.
Мутантный штамм М-25 не патогенен, кроме того, для кроликов и мышей. Аттенуация вируса может быть связана с делецией одного из генов, кодирующих один из второстепенных генов для репликации и иммуногенности вируса. Такая деления сопровождается стабильной аттенуацией вируса.
Иммунизация живой вакциной в большинстве случаев защищает животных от гибели после контрольного заражения. Высокий уровень защиты от заболевания при последующем заражении отмечен у поросят, привитых живой вакциной начиная с 14-дневного возраста.
Интраназальная и парентеральная вакцинация не предотвращает латентного носительства вирулентного штамма вируса в миндалинах, хотя сокращает сроки его выделения во внешнюю среду особенно после двукратной или интраназаль-ной иммунизации. При внутрикожном введении эффективной была только живая вакцина.
Увеличение максимальной прививочной дозы в 1000 и более раз так же, как 12-кратное введение живой вакцины поросятам, обработанным кортизоном, не сопровождалось нежелательными явлениями. В стационарно неблагополучных по болезни Ауески зонах основной проблемой применения живых вакцин является материнский иммунитет. Поросята от вакцинированных свиноматок проявляют выраженную иммунореактивность на введение живой вакцины примерно начиная с 12-недельного возраста. Поросята оказались лучше защищенными после интраназальной вакцинации, чем после одно- или двукратной парентеральной вакцинации.
Результаты вакцинации зависят от дозы и кратности введения вакцины. Свиней вакцинировали двукратно, подкожно с интервалом четыре недели вакциной в дозе 106 и 108,5 ТЦД50. Спустя две недели перед контрольным заражением первая группа свиней имела титр ВН-антител 1:16 — 1:128, вторая — 1:256 — 1:1024. Приживление вирулентного штамма вируса на слизистой оболочке носа и носоглотки в первой группе животных было выраженным, тогда как у свиней второй группы следы вируса обнаружены лишь в носоглотке. Аналогичные результаты получены при интраназальной вакцинации. Авторы допускают возможность создания биологического иммунитета при БА с помощью повторного применения больших доз живой или высокоактивной инактивированной вакцины.
С помощью методов направленного мутагенеза в США получена новая живая вакцина «Омнивак». Вакцинный штамм Бухарест, имевший делецию гена gp I методом генной инженерии, лишили еще двух генов: тимидинкиназы и gpIII.
