МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум консультаций врачей  
Рекомендуем:
Дерматология:
Дерматология
Основы дерматологии
Опухоли кожи
Болезни волос
Болезни кожи детей
Болезни кожи взрослых
Болезни кожи новорожденного
Болезни ногтей
Инфекции кожи и подкожной клетчатки
Пигментные пятна - меланозы
Родинки - невусы
УЗИ в дерматологии
Косметология:
Ботулотоксин в медицине
Инъекции филлеров
Пилинг лица и шеи
Пластическая хирургия лица и шеи
Подология
Уход за волосами
Уход за лицом
Уход за телом
Уход за ногтями
Косметика и макияж
Советы косметолога
Форум
 

Десмоид. Соединительнотканные невусы.

Десмоид — мышечно-апоневротический фиброматоз. Обладает выраженным оппозиционным ростом и склонностью к рецидивам. Может достигать до 25 см в диаметре. Встречается в молодом возрасте, преимущественно у женщин. Абдоминальный десмоид наиболее часто локализуется в области прямой мышцы живота, исходя из заднего или переднего листков ее влагалища. Экстраабдоминальный десмоид встречается в области плечевого пояса, спины, шеи.

Среди причин возникновения десмоида наиболее распространены беременность и роды, что свидетельствует о гормональной природе его возникновения. Также десмоид может развиваться из рубцов после абдоминальных операций и травм.

Десмоид — обычно медленно растущее образование овальной или неправильной формы, без четких контуров, плотной консистенции Абдоминальные десмоиды, особенного связанные с задним листком влагалища прямой мышцы живота, могут прорастать париетальную брюшину и даже инфильтровать стенку кишки.

Абдоминальный и экстраабдоминальный десмоиды имеют одинаковое гистологическое строение. Образования представлены фиброзной, богатой коллагеновыми волокнами стро-мой в которой расположены зрелые фиброциты и клетки, подобные фибробластам. Ядра клеток умеренно гиперхромные, иногда обнаруживаются единичные митозы, но атипичные — крайне редко. Клетки и волокна образуют беспорядочно переплетающиеся пучки. Количество клеток варьирует в различных опухолях или участках одной опухоли, могут встречаться многоклеточные участки, а может преобладать фиброзно-коллагеновая строма. Местами обнаруживаются скопления сосудов типа артериол и венул и резко деформированных капилляров. В более крупных узлах присутствуют очаги миксоматоза с наличием полиморфных клеток с уродливыми ядрами (результат дистрофических процессов).

десмоиды

По периферии десмоида обнаруживаются поперечнополосатые мышечные элементы с различной степенью дистрофических изменений, не определяются распространение опухолевых элементов по межмышечным прослойкам, круглоклеточная инфильтрация. Ближе к центру могут быть сохранены лишь единичные дистрофически измененные миоциты и многоядерные мышечные симпласты, окруженные фиброзной тканью.

Лечение десмоида хирургическое — радикальное иссечение с широким краем здоровых тканей. Иногда необходимо удаление вовлеченной в процесс мышцы. Абдоминальный десмоид рецидивирует реже, чем десмоиды других локализаций. Последние могут рецидивировать до шести раз и более. Некоторые авторы не рекомендуют хирургическое лечение рецидивов. Лучевая терапия может быть успешно использована в дополнение к хирургическому методу, а также при крупных рецидивных узлах. В нескольких случаях мышечно-апоневротического фиброматоза было эффективно гормональное лечение, в частности тамоксифеном.

Классификация соединительнотканных невусов
невусы

Соединительнотканные невусы

Дермальные мезенхимальные опухоли младенцев и детей — это гетерогенная группа редких пороков развития, проявляющихся в младенчестве и детском возрасте и характеризующихся пролиферацией мезенхимальных элементов. К ним относятся соединительнотканные невусы, младенческий миофиброматоз, фиброзная гамартома младенцев, поверхностный липоматозный невус, ювенильный гиалиновый фиброматоз, гигантоклеточная фибробластома и ряд других образований.

Соединительнотканные невусы отличаются чрезмерным отложением одного или нескольких компонентов волокнистой субстанции соединительной ткани: коллагеновых, эластических волокон или глюкозаминогликанов. Нередко они служат проявлением синдромов Прингла—Бурневилля, Бушке— Оллендорфф или Гренбланд—Страндберга (эластической псевдоксантомы). В таблице приводится классификация соединительнотканных невусов, предложенная Н.К. Koh и Т. Bhawan.

соединительнотканные невусы

- Также рекомендуем "Соединительнотканные невусы с увеличением коллагена."

Оглавление темы "Соединительнотканные опухоли.":
1. Узловатый псевдосаркоматозный фасциит. Гигантоклеточная опухоль влагалища сухожилий.
2. Десмоид. Соединительнотканные невусы.
3. Соединительнотканные невусы с увеличением коллагена.
4. Соединительнотканные невусы: с увеличением эластина, уменьшением эластина, с уменьшением коллагена и эластина.
5. Эластофиброма. Признаки и диагностика эластофибромы.
6. Врожденная гладкомышечная гамартома. Диффузная гладкомышечная гамартома. Поперечнополосатые гамартромы.
7. Липоматозный невус. Фиброзная гамартома младенцев.
8. Нейрофиброма. Неврилеммома.
9. Зернистоклеточная опухоль. Признаки и диагностика зернистоклеточной опухоли.
10. Дермальная миксома нервных оболочек и нейротекома. Палисадная инкапсулированная неврома.
Медунивер Мы в Telegram Мы в YouTube Мы в VK Форум консультаций врачей Контакты, реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.