Бластодерма центрального отдела зародышевой мишени, в связи с ее быстрым ростом в ширину, постепенно истончается. Ее клетки, которые сначала не прилегают тесно друг к другу и располагаются слоями, нередко с видимыми щелями между ними, организуются затем по типу однослойного эпителия. При этом зародышевый валик на будущем каудальном конце зародыша более толст, чем на будущем краниальном конце.
Собственное тело зародыша развивается из центрального округлого участка бластодермы (зародышевого щитка или эмбриональной зоны, area embryonalis), отчасти прозрачного и распространяющегося над субгерминативной полостью (аналогичной бластоцелю) на площади, соответствующей приблизительно ее размерам. Эта область бластодермы является более темной и более прозрачной и называется блестящей зоной (area pellucida).
Кнаружи от этой зоны лежит область бластодермы, которая соответствует краевому отделу, ограничивающему со всех сторон субгерминативную полость; таким образом, эта область располагается над зародышевым валиком и представляет собой светлое непрозрачное поле (area ораса). Наконец, по самой периферии лежит слой, соответствующий еще не раздробленной желточной массе (area vitellina).
При дальнейшем развитии дискобластулы пресмыкающихся и птиц сначала возникает энтодерма, которая, однако, в данном случае уже не может развиваться посредством инвагинации и поэтому образуется иным, новым путем. В то время как у некоторых видов пресмыкающихся (например у черепах) и у некоторых рыб еще наблюдаются кое-какие черты инвагинирующего процесса, то у птиц инвагинация отсутствует полностью.
Измененные условия существования, наряду с большим содержанием желтка, сделали у этих животных невозможным образование энтодермы путем инвагинации и обусловили возникновение принципиально иного вида гаструляции.
Энтодерма у пресмыкающихся и у птиц возникает в результат процесса, при котором происходит отделение клеток и клеточных совокупностей от бластодермы (отчасти и от каудального конца зародышевого щитка из отдела зародышевого валика) и их распределение в сплошной клеточный слой, благодаря чему первоначальная бластодерма расщепляется на поверхностную эктодерму и расположенную под ней энтодерму.
Таким образом, гаструляция в данном случае происходит по новому способу — путем деляминации (расщепления) энтодермального слоя.
У пресмыкающихся таким образом возникает двуслойный зародыш — дискогаструла, у птиц — эпигаструла.
После окончания данного процесса развития наступает нотогенез, происходящий в области блестящей зоны (area pellucida), а именно в ее центральной части (в зародышевом щитке, то есть в эмбриональной зоне). У пресмыкающихся в задней части этого зародышевого щитка образуется узелковое утолщение эктодермы — примитивная или первичная ротовая пластинка.
В этой пластинке клеточный материал начинает проникать вглубь, благодаря чему возникает карманоподобное образование — примитивный, первичный карман, проникающий между эктодермой и энтодермой. Полость этого кармана отчасти соответствует полости первичного кишечника, и ее можно считать несовершенным результатом процесса инвагинации. Первичный или иначе хордомезодермальный карман у пресмыкающихся растет в краниальном направлении, причем края отверстия в его полость соответствуют передней губе бластопора.
Материал этой губы в процессе роста и подсовывания кармана попадает внутрь и дает начало хорде и головной мезодерме. Основание кармана, прилежащее к энтодерме, разрывается, и возникает свободное сообщение полости хордомезодермального кармана (архентерона) с субгерминативной полостью (образование, аналогичное нервно-кишечному каналу). При этом закладка хорды по средней линии включается в свод энтодермальной закладки кишечника. В эктодерме каудально от первичной пластинки образуется утолщенная первичная полоска, и из ее области, так же как и у птиц, материал парахордральной мезодермы, располагающийся по обеим сторонам хорды, перемещается во внутрь.
И у птиц после окончания гаструляции и образования энтодермы в области эмбриональной зоны (в зародышевом щитке) начинается нотогенез.
