MedUniver Акушерство
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Акушерство:
История акушерства
Женские половые органы
Физиология беременности
Диагностика беременности
Развитие эмбриона
Неонатология
Кормление грудью
Характеристика родов
Роды на видео онлайн
Акушерская патология
Пренатальная диагностика
Врожденные болезни
Бесплатно книги по акушерству
Рекомендуем:
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Митоз и мейоз. Анеуплоидия

Одной из важных форм клеточного деления является митоз, который приводит к образованию двух дочерних клеток, идентичных родительской. Клетка содержит ДНК, которая представлена перед делением отдельными хроматидами. В клетке каждая пара хромосом составлена из одной хромосомы от матери и одной - от отца, которые называются гомологичными хромосомами. У человека имеется 23 пары хромосом, то есть общее число хромосом составляет 46. На ранней стадии деления хроматиды воспроизводятся в идентичных копиях, носящих название «сестринские хроматиды».
Затем они отделяются друг от друга и мигрируют в каждую из дочерних клеток. В конце процесса деления образуются две клетки, идентичные родительской.

Мейоз

Мейоз представляет собой другую форму клеточного деления, которое происходит в половых клетках и в результате приводит к образованию двух дочерних клеток, содержащих половину генетического материала родителя. Различие между мейозом и митозом заключается в следующем. Во время первой стадии гаметогенеза (ово- или сперматогенеза) первичные половые клетки в результате деления образуют вторичные гаметоциты, которые по-прежнему содержат неразделенные хромосомы.

Затем во время первой фазы 1-го мейотического деления гомологичные хромосомы спариваются и обмениваются сегментами; эти два явления получили названия «конъюгация» (синапсис) и «кроссинговер» (рекомбинация). В отличие от митоза в эту фазу мейоза сестринские хроматиды, не разделяясь, мигрируют к дочерним клеткам, в результате чего каждая из них получает хромосомы, состоящие из двух хроматид. Во время 2-го мейотического деления двух, только что образовавшихся, вторичных гаметоцитов каждая дочерняя клетка приобретает по одной хроматиде от каждой хромосомы родительской клетки.

Таким образом, к концу 2-го мейотического деления образуется по четыре клетки: четыре сперматозоида, равных по размеру; или одна зрелая яйцеклетка и три полярных тельца, которые отличаются от нее по размеру.

анеуплоидия
Анеуплоидия

Анеуплоидия

Клетка, содержащая нечетное число хромосом, называется анеуплоидной. Обычным, наиболее часто встречающимся примером может служить трисомия, при которой имеется одна лишняя хромосома. Другим, более редко встречающимся примером является моносомия, состояние, когда одна хромосома отсутствует. Моносомия менее распространена, чем трисомия, поскольку отсутствие хромосомы чаще приводит к летальному исходу, чем наличие дополнительной, если только отсутствующая хромосома не является половой.

Клетка, содержащая три набора по 26 хромосом, называется триплоидной. Наиболее распространенная форма триплоидии вызывается оплодотворением нормальной яйцеклетки двумя нормальными сперматозоидами, и такое состояние получило название «диспермия». Менее часто встречаются случаи, когда патологический сперматозоид, содержащий два набора хромосом, оплодотворяет нормальную яйцеклетку или когда нормальный сперматозоид оплодотворяет патологическую яйцеклетку, содержащую два набора хромосом. Клетка с четырьмя наборами хромосом называется тетраплоидной.

Учебное видео: мейоз и его фазы

Видео мейоза и его фазы

- Читать далее "Количественная патология хромосом. Качественная патология хромосом"


Оглавление темы "Хромосомная патология плода":
1. УЗИ хромосомных аномалий плода. Исследования при хромосомных аномалиях
2. Тройной биохимический скрининг. Хромосомы и хромосомный набор
3. Митоз и мейоз. Анеуплоидия
4. Количественная патология хромосом. Качественная патология хромосом
5. Доминантные и рецессивные аллели хромосом. Аутосомно-доминантое наследование
6. Аутосомно-рецессивное наследование. Х-сцепленное наследование
7. Хромосомные аномалии первого триместра. Расширение воротникового пространства при патологии
8. Маркеры хромосомной патологии первого триместра. Центральная нервная система при патологии
9. Дисгенезия мозолистого тела. Голова и шея при врожденной патологии
10. Патология лицевого черепа при хромосомной аномалии. Аномалии сердечно-сосудистой системы
Загрузка...
   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта